HITACHI : 日立評論 : 医薬品製造業向け製造管理システム「HITPHAMS Ver2.0」の開発

注：略語説明ほか

PDA（Personal Digital Assistant：携帯情報端末），SOP（Standard Operation Procedure：標準作業手順）

＊1	.NET Framework＊22.0がインストールされていることが前提となる。また，一部使用できる機能が制限される。
＊2	Windows，.NET Frameworkは，米国およびその他の国における米国Microsoft Corp.の登録商標である。
＊3	.NET Framework2.0が動作することが前提になる。

製造管理システム「HITPHAMS Ver2.0」の新規機能
　新バージョンのHITPHAMSでは，ウェブ画面からのHITPHAMS起動サポート，Windowsのバージョンに依存しない端末構成，PDAからのSOP記録入力や，出庫実績入力機能を実現している。

　医薬品業界では，厳格な製造管理，品質管理を行うための手段として，MES（製造管理システム）を積極的に活用し，製造業務の厳格化と効率化を図っている。日立製作所は，医薬品業界向けのMESパッケージとして「HITPHAMS」を提供している。
　MESの導入は，1990年代後半から本格化し，現在はハードウェアの保守切れによるシステムリプレースが相次いでいる。そこで，すでに導入済みの製薬企業においてMESに関するニーズ調査をしたところ，Windowsのバージョンに依存しないシステム，小型携帯端末からの記録入力システム，およびウェブブラウザによる参照機能の導入への要望が挙がった。
　日立製作所は，これらのMESに関するニーズを実現するために，HITPHAMSの新バージョンの開発を行った。

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